PEDIAZOLE (600+200)MG/5ML GRA.OR.SUS

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

SULFONAMIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS(EXCL.TRIMETHOPRIM

Pieejams no:

ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATĶ kods:

J01RA02

Deva:

(600+200)MG/5ML

Zāļu forma:

ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ārstniecības joma:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
_που αντιστοιχεί σε ERYTHROMYCIN_
_200mg/5ml   (40   MG/ML) _
_και_
SULFAFURAZOLE ACETYL
_που αντιστοιχεί σε SULFAFURAZOLE _
_600MG/5ML _
_(120MG/ML)_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της ΟΞΕΙΑΣ ΜΕΣΗΣ ΩΤΙΤΙΔΑΣ στα παιδιά, που προκαλείται  από ευαίσθητα 
στελέχη   του   αιμόφιλου   της   ινφλουέντζας   συμπεριλαμβανομένων   και   των   ανθεκτικών   στην 
αμπικιλλίνη/αμοξυκιλλίνη στελεχών.
4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΤΟ   PEDIAZOLE   ΔΕΝ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ   ΣΕ   ΒΡΕΦΗ   ΗΛΙΚΙΑΣ   ΚΑΤΩ   ΤΩΝ   ΔΥΟ 
ΜΗΝΩΝ,   ΕΠΕΙΔΗ   Σ'   ΑΥΤΗ   ΤΗΝ   ΗΛΙΚΙΑ   ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ   Η   ΧΟΡΗΓΗΣΗ 
ΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΩΣ.
_Για την οξεία μέση ωτίτιδα στα παιδιά_ : Η δόση του Pediazole μπορεί να υπολογισθεί με βάση την 
περιεχόμενη ερυθρομυκίνη (50mg/kg την ημέρα) ή την περιεχόμενη σουλφαφουραζόλη (150 mg/kg 
την ημέρα μέχρι μεγίστου 6g την ημέρα). Το Pediazole πρέπει να χορηγ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu