PEDIAZOLE (600+200)MG/5ML GRA.OR.SUS
Negara: Yunani
Bahasa: Yunani
Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Karakteristik produk
(SPC)
29-04-2024
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberi tahu Anda segera setelah kami bisa mendapatkannya.
Kirim permintaan.
Kirim permintaan.
Bahan aktif:
SULFONAMIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS(EXCL.TRIMETHOPRIM
Tersedia dari:
ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ
Kode ATC:
J01RA02
Dosis:
(600+200)MG/5ML
Bentuk farmasi:
ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Area terapi:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Karakteristik produk
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
_που αντιστοιχεί σε ERYTHROMYCIN_
_200mg/5ml (40 MG/ML) _
_και_
SULFAFURAZOLE ACETYL
_που αντιστοιχεί σε SULFAFURAZOLE _
_600MG/5ML _
_(120MG/ML)_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της ΟΞΕΙΑΣ ΜΕΣΗΣ ΩΤΙΤΙΔΑΣ στα παιδιά, που προκαλείται από ευαίσθητα
στελέχη του αιμόφιλου της ινφλουέντζας συμπεριλαμβανομένων και των ανθεκτικών στην
αμπικιλλίνη/αμοξυκιλλίνη στελεχών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΤΟ PEDIAZOLE ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΣΕ ΒΡΕΦΗ ΗΛΙΚΙΑΣ ΚΑΤΩ ΤΩΝ ΔΥΟ
ΜΗΝΩΝ, ΕΠΕΙΔΗ Σ' ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΩΣ.
_Για την οξεία μέση ωτίτιδα στα παιδιά_ : Η δόση του Pediazole μπορεί να υπολογισθεί με βάση την
περιεχόμενη ερυθρομυκίνη (50mg/kg την ημέρα) ή την περιεχόμενη σουλφαφουραζόλη (150 mg/kg
την ημέρα μέχρι μεγίστου 6g την ημέρα). Το Pediazole πρέπει να χορηγ
Baca dokumen lengkapnya
