PARAFFINA LIQUIDA SELLA

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-07-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Paraffina liquida

Pieejams no:

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

ATĶ kods:

A06AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Liquid paraffin

Vienības iepakojumā:

"40% EMULSIONE ORALE" FLACONE 200 ML

Klase:

N

Ārstniecības joma:

Paraffina liquida

Produktu pārskats:

029810013 - 40% EMULSIONE ORALE FLACONE 200 ML - Revocato

Autorizācija statuss:

Revocato

Lietošanas instrukcija

                                Gli stampati relativi al medicinale Paraffina liquida Sella, AIC n°
029810013 non vengono
forniti in quanto l’autorizzazione all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia
del titolare AIC Laboratorio Chimico Farmaceutico A.Sella srl con
Determina 213/2013 del
05/09/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Gli stampati relativi al medicinale Paraffina liquida Sella, AIC n°
029810013 non vengono
forniti in quanto l’autorizzazione all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia
del titolare AIC Laboratorio Chimico Farmaceutico A.Sella srl con
Determina 213/2013 del
05/09/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu