PARAFFINA LIQUIDA SELLA

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-07-2023

Wirkstoff:

Paraffina liquida

Verfügbar ab:

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

ATC-Code:

A06AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Liquid paraffin

Einheiten im Paket:

"40% EMULSIONE ORALE" FLACONE 200 ML

Klasse:

N

Therapiebereich:

Paraffina liquida

Produktbesonderheiten:

029810013 - 40% EMULSIONE ORALE FLACONE 200 ML - Revocato

Berechtigungsstatus:

Revocato

Gebrauchsinformation

                                Gli stampati relativi al medicinale Paraffina liquida Sella, AIC n°
029810013 non vengono
forniti in quanto l’autorizzazione all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia
del titolare AIC Laboratorio Chimico Farmaceutico A.Sella srl con
Determina 213/2013 del
05/09/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Gli stampati relativi al medicinale Paraffina liquida Sella, AIC n°
029810013 non vengono
forniti in quanto l’autorizzazione all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia
del titolare AIC Laboratorio Chimico Farmaceutico A.Sella srl con
Determina 213/2013 del
05/09/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
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