Pantoloc Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazol

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Inibidores da bomba de protões

Ārstniecības joma:

Refluxo gastroesofágico

Ārstēšanas norādes:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2009-06-11

Lietošanas instrukcija

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTOLOC Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PANTOLOC Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTOLOC Control
3.
Como tomar PANTOLOC Control
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PANTOLOC Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTOLOC CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTOLOC Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz
ácido estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTOLOC Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTOLOC Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alí
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais, biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTOLOC Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
Populações especiais
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTOLOC Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
Medicamento já não autorizado
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
A coadministração de pantoprazol com inibidores da protéase do VIH,
nos quais a absorção é
dependente do pH do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2022

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