Pantoloc Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pantoprazol

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Inibidores da bomba de protões

Terápiás terület:

Refluxo gastroesofágico

Terápiás javallatok:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2009-06-11

Betegtájékoztató

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTOLOC Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PANTOLOC Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTOLOC Control
3.
Como tomar PANTOLOC Control
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PANTOLOC Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTOLOC CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTOLOC Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz
ácido estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTOLOC Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTOLOC Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alí
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais, biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTOLOC Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
Populações especiais
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTOLOC Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
Medicamento já não autorizado
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
A coadministração de pantoprazol com inibidores da protéase do VIH,
nos quais a absorção é
dependente do pH do
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése