Ozurdex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dexametazón

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATĶ kods:

S01BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexamethasone

Ārstniecības grupa:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Ārstniecības joma:

Macular Edema; Uveitis

Ārstēšanas norādes:

Ozurdex je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s makulárnej edém nasledujúcich buď pobočky sietnice-žily occlusion (BRVO) alebo strednej sietnice-žily occlusion (CRVO). Ozurdex je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so zápalom zadným segmente oka prezentovať ako noninfectious uveitis. Ozurdex je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s zraku v dôsledku diabetickej makulárnej edém (DME), ktorí sú pseudophakic alebo ktorí sa považujú za dostatočne vnímavý, alebo nevhodné pre non-kortikosteroidov terapia.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2010-07-26

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZURDEX 700 MIKROGRAMOV INTRAVITREÁLNY IMPLANTÁT S APLIKÁTOROM
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE VÁŠ LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je OZURDEX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete OZURDEX
3.
Ako používať OZURDEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OZURDEX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZURDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v OZURDEXE je dexametazón. Dexametazón patrí do skupiny
liekov označovanej ako
kortikosteroidy.
Liek OZURDEX sa používa na liečbu dospelých pacientov s:

poruchou zraku z dôvodu diabetického makulárneho edému (DME), ak
ste už mali operovanú
kataraktu alebo ak ste v minulosti nereagovali na iné druhy liečby,
alebo ste pre ne nevhodní.
Diabetický makulárny edém je opuch svetlocitlivej vrstvy v zadnej
časti oka nazývanej makula.
DME je ochorenie, ktoré postihuje niektorých ľudí s cukrovkou,

so stratou zraku, ktorú spôsobilo upchanie žíl v oku. Toto
upchanie vedie k nahromadeniu
tekutiny, čo spôsobí opuch v oblasti sietnice (svetlocitlivej
vrstvy v zadnej časti oka), ktorú
označujeme ako makula (žltá škvrna).
Opuch makuly môže viesť k poškodeniu, čo ovplyvní centrálne
videnie, ktoré využívame pri
takých činnostiach, ako napríklad pri čítaní. OZURDEX pôsobí
tak, že znižuje tento opuch
makuly, čo pomáh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OZURDEX 700 mikrogramov intravitreálny implantát s aplikátorom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden implantát obsahuje 700 mikrogramov dexametazónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intravitreálny implantát s aplikátorom.
Jednorazová injekčná pomôcka obsahujúca tyčový implantát,
ktorý nie je viditeľný. Priemer
implantátu je približne 0,46 mm a dĺžka 6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OZURDEX je indikovaný na liečbu dospelých pacientov:

s poruchou zraku z dôvodu diabetického makulárneho edému (DME),
ktorí sú pseudofakickí
alebo nie sú vhodní na nekortikosteroidnú liečbu, alebo sa ich
reakcia na túto liečbu považuje
za nedostatočnú,

s makulárnym edémom po oklúzii prítokovej žily sietnice (Branch
Retinal Vein Occlusion,
BRVO) alebo oklúzii stredovej žily sietnice (Central Retinal Vein
Occlusion, CRVO),

so zápalom zadného očného segmentu prejavujúcim sa ako
neinfekčná uveitída (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
OZURDEX musí podať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s
intravitreálnymi injekciami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jeden implantát OZURDEX podaný
intravitreálne do postihnutého oka. Súbežné
podanie do oboch očí sa neodporúča (pozri časť 4.4).
_DME_
O opakovanej liečbe je potrebné uvažovať u pacientov liečených
liekom OZURDEXOM, ktorí
zaznamenali počiatočnú reakciu a v ich prípade môže byť podľa
názoru lekára opakovaná liečba
výhodná bez toho, aby boli vystavení značnému riziku.
Opakované preliečenie môže prebehnúť približne po 6 mesiacoch,
ak pacient má zníženú zrakovú
schopnosť alebo dochádza k hrubnutiu sietnice v nadväznosti na
rekurentný alebo zhoršujúci sa
diabetický makulárny edém.
V súčasnosti neexistujú žiadne skúsenosti s účinnosťou alebo
bezpečnosťou opakovaného podávania
v prípa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi