OXIPLAT 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
Valsts: Venecuēla
Valoda: spāņu
Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene
Lietošanas instrukcija
(PIL)
29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
29-02-2024
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
OXALIPLATINO
Pieejams no:
REGIFARM, S.R.L.
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
OXALIPLATINO
Deva:
100 mg
Zāļu forma:
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
Ievadīšanas:
INTRAVENOSO
Receptes veids:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
Ražojis:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
Autorizācija statuss:
VENCIDO
Autorizācija datums:
2021-09-02
