OXIPLAT 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
País: Veneçuela
Idioma: espanyol
Font: Instituto Nacional de Higiene
Informació per a l'usuari
(PIL)
29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública
(PAR)
29-02-2024
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
ingredients actius:
OXALIPLATINO
Disponible des:
REGIFARM, S.R.L.
Designació comuna internacional (DCI):
OXALIPLATINO
Dosis:
100 mg
formulario farmacéutico:
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
Vía de administración:
INTRAVENOSO
tipo de receta:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
Fabricat per:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
Estat d'Autorització:
VENCIDO
Data d'autorització:
2021-09-02
