OvuGel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Triptorelin acetate

Pieejams no:

Vetoquinol

ATĶ kods:

QH01CA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Triptorelin

Ārstniecības grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Ārstniecības joma:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Ārstēšanas norādes:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2020-11-10

Lietošanas instrukcija

                                15
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
OVUGEL 0,1 MG/ML ΚΟΛΠΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ
σύες ΓΙΑ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OvuGel 0,1 mg/ml κολπική γέλη για σύες για
αναπαραγωγή
τριπτορελίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Τριπτορελίνη (οξική τριπτορελίνη)
0,1 mg
Έκδοχα:
Sodium methyl parahydroxybenzoate
0,9 mg
Sodium propyl parahydroxybenzoate
0,1 mg
Λεπτόρρευστη διαυγής έως ελαφρώς
θολερή γέλη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για συγχρονισμό ωορρηξίας σε
απογαλακτισμένες σύες με σκοπό να
επιτραπεί η μονή τεχνητή
γονιμοποίηση σε καθορισμένο χρόνο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της κύησης και/ή της
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιείται σε χοιρομητέρες
με φανερές ανωμαλί
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OvuGel 0,1 mg/ml κολπική γέλη για συες για
αναπαραγωγή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Τριπτορελίνη (οξική τριπτορελίνη)
0,1 mg
Έκδοχα:
Sodium methyl parahydroxybenzoate
0,9 mg
Sodium propyl parahydroxybenzoate
0,1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κολπική γέλη.
Λεπτόρρευστη διαυγής έως ελαφρώς
θολερή γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίρος (συς για αναπαραγωγή)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για συγχρονισμό ωορρηξίας σε
απογαλακτισμένες σύες με σκοπό να
επιτραπεί η μονή τεχνητή
γονιμοποίηση σε καθορισμένο χρόνο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της κύησης και/ή της
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιείται σε χοιρομητέρες
με φανερές ανωμαλίες του
αναπαραγωγικού συστήµατος.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Η αποτελεσματικότητα του OvuGel δεν έχει
αποδειχθεί σε νεαρούς θηλυκούς
χοίρους (άτοκες σύες)
και επομένω
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi