Osseor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ranelato di stronzio

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

M05BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

strontium ranelate

Ārstniecības grupa:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Ārstniecības joma:

Osteoporosi, postmenopausa

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. La decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OSSEOR 2 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ranelato di stronzio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è OSSEOR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OSSEOR
3.
Come prendere OSSEOR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OSSEOR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OSSEOR E A COSA SERVE
OSSEOR è un medicinale usato per curare l’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali non è possibile ricorrere a
trattamenti alternativi. Nelle donne in
postmenopausa, il ranelato di stronzio riduce il rischio di fratture
della colonna vertebrale e dell’anca.
L’osteoporosi
Il corpo continuamente distrugge l'osso vecchio e forma nuovo tessuto
osseo. In caso di osteoporosi, il corpo
distrugge più osso di quanto se ne formi, così che gradualmente si
verifica una perdita di tessuto osseo e le
ossa diventano più sottili e fragili. Questo avviene specialmente
nelle donne dopo la menopausa.
Molte persone con l'osteoporosi non hanno sintomi ed è possibile
anche non sapere di avere l’osteoporosi.
Comunque, l'osteoporosi predispone ad avere fratture (rotture delle
ossa) specialmente a livello della colonna
vertebrale, delle anche e dei polsi.
Come funziona OSSEOR
OSSEOR, che contiene il principio attivo ranelato di stronzio,
appartiene ad un gruppo di m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OSSEOR 2 g granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio
.
Eccipiente con effetti noti:
ogni bustina contiene inoltre 20 mg di aspartame (E 951)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale
Granulato giallo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali il trattamento con altri
medicinali approvati per la terapia
dell’osteoporosi non sia possibile a causa, ad esempio, di
controindicazioni o intolleranza.
Nelle donne in postmenopausa il ranelato di stronzio riduce il rischio
di fratture vertebrali e dell’anca (vedere
paragrafo 5.1).
La decisione di prescrivere il ranelato di stronzio deve essere basata
su una valutazione dei rischi globali del
singolo paziente (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da un medico esperto nel
trattamento dell’osteoporosi.
Posologia
La dose raccomandata è di una bustina da 2 g una volta al giorno per
somministrazione orale.
A causa della natura della patologia curata, il ranelato di stronzio
è destinato per un impiego a lungo termine.
L’assorbimento del ranelato di stronzio è ridotto dal cibo, dal
latte e dai suoi derivati e, pertanto, OSSEOR
deve essere somministrato nell'intervallo tra i pasti. Dato il suo
lento assorbimento, OSSEOR deve essere
assunto al momento di andare a letto, preferibilmente almeno due ore
dopo il pasto (vedere paragrafi 4.5 e
5.2).
I pazienti in trattamento con ranelato di stronzio devono assumere
supplementi di vitamina D e di calcio, se il
loro apporto con la dieta è insufficiente.
_Anziani _
3
L’efficacia e la sicurezza del ranelato di stronzio sono state
dimostrate in un vasto campione di uomi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi