Osseor

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ranelato di stronzio

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

M05BX03

Designació comuna internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Área terapéutica:

Osteoporosi, postmenopausa

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. La decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2004-09-20

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OSSEOR 2 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ranelato di stronzio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è OSSEOR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OSSEOR
3.
Come prendere OSSEOR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OSSEOR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OSSEOR E A COSA SERVE
OSSEOR è un medicinale usato per curare l’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali non è possibile ricorrere a
trattamenti alternativi. Nelle donne in
postmenopausa, il ranelato di stronzio riduce il rischio di fratture
della colonna vertebrale e dell’anca.
L’osteoporosi
Il corpo continuamente distrugge l'osso vecchio e forma nuovo tessuto
osseo. In caso di osteoporosi, il corpo
distrugge più osso di quanto se ne formi, così che gradualmente si
verifica una perdita di tessuto osseo e le
ossa diventano più sottili e fragili. Questo avviene specialmente
nelle donne dopo la menopausa.
Molte persone con l'osteoporosi non hanno sintomi ed è possibile
anche non sapere di avere l’osteoporosi.
Comunque, l'osteoporosi predispone ad avere fratture (rotture delle
ossa) specialmente a livello della colonna
vertebrale, delle anche e dei polsi.
Come funziona OSSEOR
OSSEOR, che contiene il principio attivo ranelato di stronzio,
appartiene ad un gruppo di m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OSSEOR 2 g granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio
.
Eccipiente con effetti noti:
ogni bustina contiene inoltre 20 mg di aspartame (E 951)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale
Granulato giallo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali il trattamento con altri
medicinali approvati per la terapia
dell’osteoporosi non sia possibile a causa, ad esempio, di
controindicazioni o intolleranza.
Nelle donne in postmenopausa il ranelato di stronzio riduce il rischio
di fratture vertebrali e dell’anca (vedere
paragrafo 5.1).
La decisione di prescrivere il ranelato di stronzio deve essere basata
su una valutazione dei rischi globali del
singolo paziente (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da un medico esperto nel
trattamento dell’osteoporosi.
Posologia
La dose raccomandata è di una bustina da 2 g una volta al giorno per
somministrazione orale.
A causa della natura della patologia curata, il ranelato di stronzio
è destinato per un impiego a lungo termine.
L’assorbimento del ranelato di stronzio è ridotto dal cibo, dal
latte e dai suoi derivati e, pertanto, OSSEOR
deve essere somministrato nell'intervallo tra i pasti. Dato il suo
lento assorbimento, OSSEOR deve essere
assunto al momento di andare a letto, preferibilmente almeno due ore
dopo il pasto (vedere paragrafi 4.5 e
5.2).
I pazienti in trattamento con ranelato di stronzio devono assumere
supplementi di vitamina D e di calcio, se il
loro apporto con la dieta è insufficiente.
_Anziani _
3
L’efficacia e la sicurezza del ranelato di stronzio sono state
dimostrate in un vasto campione di uomi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents