Osseor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

strontium ranelate

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

M05BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

strontium ranelate

Ārstniecības grupa:

Drugs for treatment of bone diseases

Ārstniecības joma:

Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women at high risk for fracture to reduce the risk of vertebral and hip fractures.Treatment of severe osteoporosis in adult men at increased risk of fracture.The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OSSEOR 2 G GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
Strontium ranelate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What OSSEOR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take OSSEOR
3.
How to take OSSEOR
4.
Possible side effects
5.
How to store OSSEOR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OSSEOR IS AND WHAT IT IS USED FOR
OSSEOR is a medicine used to treat severe osteoporosis:
-
in postmenopausal women,
-
in adult men,
at high risk of fracture, for whom other alternative treatments are
not possible. In postmenopausal
women, strontium ranelate reduces the risk of fracture at the spine
and at the hip.
About osteoporosis
Your body is constantly breaking down old bone and making new bone
tissue. If you have
osteoporosis, your body breaks down more bone than it forms so that
gradually bone loss occurs and
your bones become thinner and fragile. This is especially common in
women after the menopause.
Many people with osteoporosis have no symptoms and you may not even
know that you have it.
However, osteoporosis makes you more likely to have fractures (break
bones), especially in your
spine, hips and wrists.
How OSSEOR works
OSSEOR, which contains the substance strontium ranelate, belongs to a
group of medicines used to
treat bone diseases.
OSSEOR works by reducing bone breakdown and stimulating rebuilding of
bone and therefore
reduces the risk of fracture. The newly formed bone is of normal
quality.
2.
WHA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
OSSEOR 2 g granules for oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each sachet contains 2 g of strontium ranelate.
Excipient with known effect:
Each sachet also contains 20 mg of aspartame (E951).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Granules for oral suspension
Yellow granules
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of severe osteoporosis:
-
in postmenopausal women,
-
in adult men,
at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal
products approved for the
treatment of osteoporosis is not possible due to, for example,
contraindications or intolerance. In
postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral
and hip fractures (see
section 5.1).
The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an
assessment of the individual
patient's overall risks (see sections 4.3 and 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated by a physician with experience in
the treatment of osteoporosis.
Posology
The recommended dose is one 2 g sachet once daily by oral
administration.
Due to the nature of the treated disease, strontium ranelate is
intended for long-term use.
The absorption of strontium ranelate is reduced by food, milk and
derivative products and therefore,
OSSEOR should be administered in-between meals. Given the slow
absorption, OSSEOR should be
taken at bedtime, preferably at least two hours after eating (see
sections 4.5 and 5.2).
_ _
_ _
Patients treated with strontium ranelate should receive vitamin D and
calcium supplements if dietary
intake is inadequate.
_ _
_Elderly _
3
The efficacy and safety of strontium ranelate have been established in
a broad age range (up to
100 years at inclusion) of adult men and postmenopausal women with
osteoporosis. No dose
adjustment is required in relation to age.
_Renal impairment _
Strontium ranelate is not recommended for patients with severe r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi