Oslif Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol maleate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AC18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol

Ārstniecības grupa:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Ārstniecības joma:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Ārstēšanas norādes:

Oslif Breezhaler huwa indikat għat-trattament tal-bronkodilatur tal-manteniment ta 'l-imblukkar tal-fluss ta' l-arja f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2009-11-29

Lietošanas instrukcija

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, KAPSULI
IEBSA
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, KAPSULI
IEBSA
indacaterol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Oslif Breezhaler u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Oslif Breezhaler
3.
Kif għandek tuża Oslif Breezhaler
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oslif Breezhaler
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OSLIF BREEZHALER U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler fih is-sustanza attiva indacaterol li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
bronkodilataturi. Meta tiġbidha man-nifs, din il-mediċina tirrilassa
l-muskoli tal-ħitan tal-passaġġi ż-
żgħar tal-arja fil-pulmuni. Dan jgħin ħalli jinfetħu l-passaġġi
tal-arja, u b'hekk tkun tista' tieħu n-nifs u
toħorġu b’aktar faċilità.
GĦALXIEX JINTUŻA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler jintuża sabiex jgħin lil pazjenti adulti li
għandhom diffikultajiet biex jieħdu n-nifs
minħabba mard fil-pulmun imsejjaħ mard pulmonari ostruttiv (COPD)
biex jieħdu n-nifs b’ħeffa.
F’pazjenti b’COPD il-muskoli madwar il-passaġġi tal-arja
jidjiequ. Dan joħloq diffikultà biex jittieħed
in-nifs. Minħabba f’hekk isir diffiċli biex dak li jkun jieħu
n-nifs. Din il-mediċina tirrilas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oslif Breezhaler 150 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs, kapsuli
iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha l-indacaterol maleate ekwivalenti għal 150
mikrogramma indacaterol.
Id-doża mgħoddija meta tinġibed mill-bokkin tal-
_inhaler_
hi ta’ indacaterol maleate ekwivalenti għal
120 mikrogramma indacaterol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 24.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa
Kapsuli trasparenti (mingħajr kulur) li fihom trab abjad, b'“IDL
150” stampata bl-iswed fuq linja
sewda u bil-marka tal-kumpanija (
) stampata bl-iswed taħt il-linja s-sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Oslif Breezhaler huwa indikat biex jissokta bil-kura bronkodilatatorja
f’każ li jinstaddu l-passaġġi tal-
arja f'pazjenti adulti li jbatu mill-marda pulmonari ostruttiva
kronika (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ kapsula waħda kuljum ta’ 150
mikrogramma, fejn il-kontenut jittieħed
man-nifs billi jintuża l-
_inhaler_
Oslif Breezhaler. Id-doża għandha tiżdied biss wara parir mediku.
Meta l-kontenut f’kapsula waħda ta’ 300 mikrogramma jittieħed
man-nifs darba kuljum billi jintuża l-
_inhaler_
Oslif Breezhaler, intwera li għandu benefiċċju kliniku miżjud fejn
jidħol il-qtugħ ta’ nifs, l-
aktar f’pazjenti b’COPD gravi. L-ogħla doża li tista’
tittieħed hi ta’ 300 mikrogramma darba kuljum.
Oslif Breezhaler għandu jittieħed kuljum fl-istess ħin
tal-ġurnata.
Jekk tinqabeż xi doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed
l-għada fil-ħin tas-soltu.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Popolazzjoni anzjana_
Biż-żmien jiżdiedu l-ogħla konċentrazzjoni tal-plażma u
l-espożizzjoni sistemika ġenerali
madanakollu mhuwiex meħtieġ aġġustament tad-doża għal pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi