Oslif Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indacaterol maleate

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited 

ATC-koodi:

R03AC18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol

Terapeuttinen ryhmä:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeuttinen alue:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Käyttöaiheet:

Oslif Breezhaler huwa indikat għat-trattament tal-bronkodilatur tal-manteniment ta 'l-imblukkar tal-fluss ta' l-arja f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-29

Pakkausseloste

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, KAPSULI
IEBSA
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, KAPSULI
IEBSA
indacaterol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Oslif Breezhaler u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Oslif Breezhaler
3.
Kif għandek tuża Oslif Breezhaler
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oslif Breezhaler
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OSLIF BREEZHALER U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler fih is-sustanza attiva indacaterol li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
bronkodilataturi. Meta tiġbidha man-nifs, din il-mediċina tirrilassa
l-muskoli tal-ħitan tal-passaġġi ż-
żgħar tal-arja fil-pulmuni. Dan jgħin ħalli jinfetħu l-passaġġi
tal-arja, u b'hekk tkun tista' tieħu n-nifs u
toħorġu b’aktar faċilità.
GĦALXIEX JINTUŻA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler jintuża sabiex jgħin lil pazjenti adulti li
għandhom diffikultajiet biex jieħdu n-nifs
minħabba mard fil-pulmun imsejjaħ mard pulmonari ostruttiv (COPD)
biex jieħdu n-nifs b’ħeffa.
F’pazjenti b’COPD il-muskoli madwar il-passaġġi tal-arja
jidjiequ. Dan joħloq diffikultà biex jittieħed
in-nifs. Minħabba f’hekk isir diffiċli biex dak li jkun jieħu
n-nifs. Din il-mediċina tirrilas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oslif Breezhaler 150 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs, kapsuli
iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha l-indacaterol maleate ekwivalenti għal 150
mikrogramma indacaterol.
Id-doża mgħoddija meta tinġibed mill-bokkin tal-
_inhaler_
hi ta’ indacaterol maleate ekwivalenti għal
120 mikrogramma indacaterol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 24.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa
Kapsuli trasparenti (mingħajr kulur) li fihom trab abjad, b'“IDL
150” stampata bl-iswed fuq linja
sewda u bil-marka tal-kumpanija (
) stampata bl-iswed taħt il-linja s-sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Oslif Breezhaler huwa indikat biex jissokta bil-kura bronkodilatatorja
f’każ li jinstaddu l-passaġġi tal-
arja f'pazjenti adulti li jbatu mill-marda pulmonari ostruttiva
kronika (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ kapsula waħda kuljum ta’ 150
mikrogramma, fejn il-kontenut jittieħed
man-nifs billi jintuża l-
_inhaler_
Oslif Breezhaler. Id-doża għandha tiżdied biss wara parir mediku.
Meta l-kontenut f’kapsula waħda ta’ 300 mikrogramma jittieħed
man-nifs darba kuljum billi jintuża l-
_inhaler_
Oslif Breezhaler, intwera li għandu benefiċċju kliniku miżjud fejn
jidħol il-qtugħ ta’ nifs, l-
aktar f’pazjenti b’COPD gravi. L-ogħla doża li tista’
tittieħed hi ta’ 300 mikrogramma darba kuljum.
Oslif Breezhaler għandu jittieħed kuljum fl-istess ħin
tal-ġurnata.
Jekk tinqabeż xi doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed
l-għada fil-ħin tas-soltu.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Popolazzjoni anzjana_
Biż-żmien jiżdiedu l-ogħla konċentrazzjoni tal-plażma u
l-espożizzjoni sistemika ġenerali
madanakollu mhuwiex meħtieġ aġġustament tad-doża għal pa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia