Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
convenia
zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dogs; cats - dogsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu infekcijas, tostarp pyoderma, brūces un abscesi, kas saistīti ar staphylococcus pseudintermedius, β hemolītiskā streptokoku, escherichia coli un / vai pasteurella multocida. ar escherichia coli un / vai proteus spp. saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai. kā papildu ārstēšana ar mehānisko vai ķirurģisko periodontoloģisko terapiju, ārstējot nopietnas porphyromonas spp. saistītās dandāras un periodontālas audu infekcijas. un prevotella spp. catsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu abscesi un brūces, kas saistīti ar pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolītiskās streptokoku un / vai staphylococcus pseudintermedius. ar escherichia coli saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mebendazole-grindeks 100 mg tabletes
grindeks, as, latvia - mebendazols - tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vermox 100 mg tabletes
gedeon richter plc., hungary - mebendazols - tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arixtra
mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 2000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 2000 sv