Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Refta 20 mg + 25 mg Comprimido revestido por película

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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03-06-2022
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03-06-2022
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09-06-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Pieejams no:

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

ATĶ kods:

C09DA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Deva:

20 mg + 25 mg

Zāļu forma:

Comprimido revestido por película

Kompozīcija:

Olmesartan medoxomilo 20 mg ; Hidroclorotiazida 25 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 56 unidade(s)

Klase:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

olmesartan medoxomil and diuretics

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5682935 CNPEM: 50110179 CHNM: 10080646 Não Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-06-09

Lietošanas instrukcija

                                APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
ratiopharm
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
ratiopharm
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se
tiver
quaisquer
efeitos
indesejáveisindesejáveis,
incluindo
possíveis
efeitos
indesejáveisindesejáveis não indicados neste folheto, fale com o
seu médico ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm e para
que é
utilizado
2.
O
que
precisa
de
saber
antes
de
tomar
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida ratiopharm
3.
Como tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveisindesejáveis possíveis
5.
Como conservar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm e
para que é
utilizado
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm contém duas
substâncias
ativas, o olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são
utilizadas para tratar
a tensão arterial elevada (hipertensão):
O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos designados
antagonistas
dos
recetores
da
angiotensina
II.
Diminui
a
tensão
arterial
por
relaxamento dos vasos sanguíneos.
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a tensão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
RRSUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
ratiopharm
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
ratiopharm
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
12,5 mg de hidroclorotiazida
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
25 mg de hidroclorotiazida
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 144,0 mg de lactose
mono-hidratada
Cada comprimido revestido por película contém 131,5 mg de lactose
mono-hidratada
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos
revestidos
por
película
amarelo-avermelhados,
apróx.
8,5mm,
redondos e biconvexos.
Comprimidos revestidos por película rosados, apróx. 8,5mm, redondos,
biconvexos e
com uma ranhura num dos lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Tratamento da hipertensão essencial.
A
combinação
de
dose
fixa
de
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
ratiopharm
está
indicada
em
doentes
adultos
cuja
tensão
arterial
não
está
adequadamente
controlada
com
olmesartan
medoxomilo
em
monoterapia
(ver
secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos
APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm não deve ser
utilizado
como
terapêutica
inicial,
mas
em
doentes
cuja
tensão
arterial
não
esteja
adequadamente controlada com 20 mg de olmesartan medoxomilo em
monoterapia.
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida ratiopharm é administrado
uma vez por
dia.
Quando clinicamente apropriado, pode ser considerada uma mudança
direta da
monoterapia com 20 mg de olmesartan medoxomilo para a combinação
fixa, t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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