Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg
EG SA-NV
C09DX03
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
20 mg - 5 mg - 12,5 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6.935 mg; Hydrochloorthiazide 12.5 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide
CTI-code: 561600-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 561600-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581008344 - CNK-code: 4263281 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 561600-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 561600-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 561600-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 561600-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2020-05-18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 20/5/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartan medoxomil/amlodipine/hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine/HCT EG en waarvoor dit medicijn ingenomen? 2. Wanneer mag u Olmesartan/Amlodipine/HCT EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Olmesartan/Amlodipine/HCT EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Olmesartan/Amlodipine/HCT EG bevat drie werkzame stoffen: olmesartan medoxomil, amlodipine (onder vorm van amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Deze drie stoffen helpen een hoge bloeddruk onder controle te houden. OLMESARTAN MEDOXOMIL behoort tot de ‘angiotensine II-receptorantagonisten’. Deze groep van geneesmiddelen verlagen de bloeddruk door de bloedvaten te laten ontspannen. AMLODIPINE behoort tot de geneesmiddelengroep van de ‘calciumantagonisten’. Amlodipine doet eveneens de bloeddruk dalen door de bloedvaten te laten ontspannen. HYDROCHLOORTHIAZIDE is een ‘thiazidediureticum’ (plaspil). Izlasiet visu dokumentu
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (onder de vorm van amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tablet bevat 99,30 mg lactose (als monohydraat). Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (onder de vorm van amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tablet bevat 217,07 mg lactose (als monohydraat). Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (onder de vorm van amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tablet bevat 210,48 mg lactose (als monohydraat). Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (onder de vorm vanamlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tablet bevat 205,19 mg lactose (als monohydraat). Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (onder de vorm van amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tablet bevat 198,61 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet (ta Izlasiet visu dokumentu