Obatri Injektopas

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Apomorphinum hydro chloricum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 2,5 Milligramm; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 2,5 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 2,5 Milligramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 2,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 2,5 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,5 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 2,5 Milligramm; Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02469) 2,5 Milligramm

Ievadīšanas:

Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2007-08-02

Lietošanas instrukcija

Bezeichnung des Arzneimittels:
Obatri
®
Injektopas
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
09.12.2020
Reg. Nr.
2522790.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OBATRI
® INJEKTOPAS
, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie Obatri
®
Injektopas immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Obatri
®
Injektopas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Obatri
®
Injektopas beachten?
3.
Wie ist Obatri
®
Injektopas anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Obatri
®
Injektopas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OBATRI
® INJEKTOPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Obatri
®
Injektopas
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer
therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat
einholen.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Obatri
®
Injektopas
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
09.12.2020
Reg. Nr.
2522790.00.00
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2.
WAS SOLLTEN SIE VO