Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben)
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)
Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Apomorphinum hydro chloricum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 2,5 Milligramm; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 2,5 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 2,5 Milligramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 2,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 2,5 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,5 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 2,5 Milligramm; Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02469) 2,5 Milligramm
Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär
registriert
2007-08-02
Bezeichnung des Arzneimittels: Obatri ® Injektopas Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Datum der Erstellung: 09.12.2020 Reg. Nr. 2522790.00.00 Seite 1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OBATRI ® INJEKTOPAS , Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie Obatri ® Injektopas immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Obatri ® Injektopas und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Obatri ® Injektopas beachten? 3. Wie ist Obatri ® Injektopas anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Obatri ® Injektopas aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OBATRI ® INJEKTOPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Obatri ® Injektopas ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Bezeichnung des Arzneimittels: Obatri ® Injektopas Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Datum der Erstellung: 09.12.2020 Reg. Nr. 2522790.00.00 Seite 2 2. WAS SOLLTEN SIE VO Lesen Sie das vollständige Dokument