Novem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Novem 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. Novem 40 mg/ml soluzione iniettabile per bovini:Per l'uso in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2004-03-02

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
NOVEM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
5 mg
Etanolo
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di zoppia ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi della
coagulazione sanguigna, o quando vi sia un’evidenza di lesioni
ulcerose gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
39
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nei bovini, è stato osservato solo un lieve gonfiore tran
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di zoppia ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi della
coagulazione sanguigna, o quando vi sia un’evidenza di lesioni
ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Novem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Novem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal
dolore durante la procedura
3
di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante
l’intervento chirurgico è
n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi