Novem

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Novem 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. Novem 40 mg/ml soluzione iniettabile per bovini:Per l'uso in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2004-03-02

Betegtájékoztató

                                37
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
NOVEM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
5 mg
Etanolo
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di zoppia ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi della
coagulazione sanguigna, o quando vi sia un’evidenza di lesioni
ulcerose gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
39
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nei bovini, è stato osservato solo un lieve gonfiore tran
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di zoppia ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi della
coagulazione sanguigna, o quando vi sia un’evidenza di lesioni
ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Novem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Novem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal
dolore durante la procedura
3
di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante
l’intervento chirurgico è
n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése