Norvir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ritonavir

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

J05AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ritonavir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Infecciones por VIH

Ārstēšanas norādes:

Ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados por VIH-1 (adultos y niños de dos años en adelante).

Produktu pārskats:

Revision: 69

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1996-08-25

Lietošanas instrukcija

                                86
B. PROSPECTO
87
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NORVIR 100 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Norvir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tome Norvir
3.
Cómo tomar Norvir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Norvir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NORVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Norvir contiene la sustancia activa ritonavir. Norvir es un inhibidor
de la proteasa usado para controlar la
infección por el VIH. Norvir se utiliza en combinación con otros
medicamentos anti-VIH
(antirretrovirales) para controlar la infección por el VIH. Su
médico hablará con usted para indicarle cuál
es la mejor combinación de medicamentos para usted.
Norvir se utiliza en niños a partir de 2 años de edad, en
adolescentes y adultos infectados con el VIH, el
virus causante del SIDA.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOME NORVIR
NO TOME NORVIR
-
si es alérgico a ritonavir o a cualquiera de los demás componentes
de Norvir (ver sección 6).
-
si padece una enfermedad grave de hígado.
-
si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
-
astemizol o terfenadina (utilizados normalmente para tratar los
síntomas de alergia – estos
medicamentos pueden adquirirse sin receta médica);
-
amiodarona, bepridil, dronedarona, encainida, flecainida, propafenona,
quinidina (utilizados
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Norvir 100 mg polvo para suspensión oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de polvo para suspensión oral contiene 100 mg de
ritonavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvo para suspensión oral.
El polvo es de color beige-amarillo claro a amarillo.
4.
DATOS CLINICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ritonavir está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el tratamiento de
pacientes infectados por el VIH-1 (adultos y niños de 2 años de edad
y mayores).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ritonavir debe ser administrado por médicos con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
_Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético_
Cuando se utiliza ritonavir como potenciador farmacocinético con
otros inhibidores de la proteasa, se debe
consultar la Ficha Técnica para cada inhibidor de la proteasa en
particular.
Los siguientes inhibidores de la proteasa del VIH han sido aprobados
para utilizarse en combinación con
ritonavir como potenciador farmacocinético a las dosis especificadas.
_Adultos_
Amprenavir 600 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día.
Atazanavir 300 mg una vez al dia con 100 mg una vez al dia de
ritonavir.
Fosamprenavir 700 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos
veces al día.
Lopinavir co-formulado con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día en pacientes tratados
previamente con TAR. En pacientes sin tratamiento TAR previos, iniciar
el tratamiento con
saquinavir 500 mg dos veces al día junto con ritonavir 100 mg dos
veces al día durante los 7
primeros días, después saquinavir 1000 mg dos veces al día junto
con ritonavir 100 mg dos veces al
día.
Tipranavir 500 mg dos veces al día con 200 mg de ritonavir dos veces
al d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi