Norvir

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AE03

Designació comuna internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados por VIH-1 (adultos y niños de dos años en adelante).

Resumen del producto:

Revision: 69

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1996-08-25

Informació per a l'usuari

                                86
B. PROSPECTO
87
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NORVIR 100 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Norvir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tome Norvir
3.
Cómo tomar Norvir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Norvir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NORVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Norvir contiene la sustancia activa ritonavir. Norvir es un inhibidor
de la proteasa usado para controlar la
infección por el VIH. Norvir se utiliza en combinación con otros
medicamentos anti-VIH
(antirretrovirales) para controlar la infección por el VIH. Su
médico hablará con usted para indicarle cuál
es la mejor combinación de medicamentos para usted.
Norvir se utiliza en niños a partir de 2 años de edad, en
adolescentes y adultos infectados con el VIH, el
virus causante del SIDA.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOME NORVIR
NO TOME NORVIR
-
si es alérgico a ritonavir o a cualquiera de los demás componentes
de Norvir (ver sección 6).
-
si padece una enfermedad grave de hígado.
-
si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
-
astemizol o terfenadina (utilizados normalmente para tratar los
síntomas de alergia – estos
medicamentos pueden adquirirse sin receta médica);
-
amiodarona, bepridil, dronedarona, encainida, flecainida, propafenona,
quinidina (utilizados
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Norvir 100 mg polvo para suspensión oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de polvo para suspensión oral contiene 100 mg de
ritonavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvo para suspensión oral.
El polvo es de color beige-amarillo claro a amarillo.
4.
DATOS CLINICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ritonavir está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el tratamiento de
pacientes infectados por el VIH-1 (adultos y niños de 2 años de edad
y mayores).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ritonavir debe ser administrado por médicos con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
_Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético_
Cuando se utiliza ritonavir como potenciador farmacocinético con
otros inhibidores de la proteasa, se debe
consultar la Ficha Técnica para cada inhibidor de la proteasa en
particular.
Los siguientes inhibidores de la proteasa del VIH han sido aprobados
para utilizarse en combinación con
ritonavir como potenciador farmacocinético a las dosis especificadas.
_Adultos_
Amprenavir 600 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día.
Atazanavir 300 mg una vez al dia con 100 mg una vez al dia de
ritonavir.
Fosamprenavir 700 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos
veces al día.
Lopinavir co-formulado con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día en pacientes tratados
previamente con TAR. En pacientes sin tratamiento TAR previos, iniciar
el tratamiento con
saquinavir 500 mg dos veces al día junto con ritonavir 100 mg dos
veces al día durante los 7
primeros días, después saquinavir 1000 mg dos veces al día junto
con ritonavir 100 mg dos veces al
día.
Tipranavir 500 mg dos veces al día con 200 mg de ritonavir dos veces
al d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents