NORVASC Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Pieejams no:

BGP PHARMA ULC

ATĶ kods:

C08CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMLODIPINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DIHYDROPYRIDINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-08-02

Produkta apraksts

_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
NORVASC
MD
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 5 et à 10 mg pour la voie orale
USP
Antihypertenseur et antiangineux
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 277171
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date d’autorisation initiale
:
02
août 2023
_ _
_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 42_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
............................................................