NORVASC Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
02-08-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)
थमां उपलब्ध:
BGP PHARMA ULC
ए.टी.सी कोड:
C08CA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
AMLODIPINE
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
DIHYDROPYRIDINES
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2023-08-02
उत्पाद विशेषताएं
_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
NORVASC
MD
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 5 et à 10 mg pour la voie orale
USP
Antihypertenseur et antiangineux
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 277171
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date d’autorisation initiale
:
02
août 2023
_ _
_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
............................................................
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