Nobivac Bb

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

živého baktérie Bordetella bronchiseptica kmeňa B-C2

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI06AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Ārstniecības grupa:

mačky

Ārstniecības joma:

Immunologicals pre felidae,

Ārstēšanas norādes:

Na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s Bordetella bronchiseptica. Nástup imunity: Začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. Trvanie imunity: Trvanie imunity je do 1 roka. Nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie Nobivac Bb pre mačky. Z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2002-09-10

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:

10
6,3

10
8,3
kolóniu formujúcich jednotiek (CFU) živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-
C2
Rozpúšťadlo:
Voda na injekcie
Lyofilzát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pri pridružení sa
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8 týždňov už 72
hodín po vakcinácii.
Imunita pretrváva do 1 roka.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich mačiek
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po podaní sa môže objaviť príležitostné kýchanie, kašeľ,
mierne a prechodné výtoky z očí a nosa,
zvlášť u veľmi mladých vnímavých mačiatok. U mačiek, u
ktorých sa vyskytnú ťažšie príznaky môže
byť indikovaná vhodná antibiotická liečba.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka, 0,2 ml rekonštituovanej vakcíny minimálne 72 hodín
pred obdobím očakávaného rizika.
Nosné použitie.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Rozpúšťadlo pred použitím ohriať na izbovú teplotu. Asepticky

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:

10
6,3

10
8,3
kolóniu tvoriacich jednotiek (CFU)živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-C2
ROZPÚŠŤADLO:
Voda na injekciu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu.
Lyofilizát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pridruženého
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8
týždňov už 72 hodín po vakcinácii.
Trvanie imunity: Imunita pretrváva do 1 roka.
Nie sú dostupné žiadne údaje o vplyve materských protilátok na
účinok vakcinácie s Nobivac Bb pre
mačky. Na základe literatúry sa uvažuje, že tento typ
intranazálnej vakcíny je schopný vyvolať
imunitnú odpoveď bez ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Ak sú podávané akékoľvek antibiotiká do jedného týždňa po
vakcinácii, vakcinácia má zopakovať po
ukončení antibiotickej liečby.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinované majú byť len zdravé zvieratá.
Kýchanie mačiek po aplikácii vakcíny neovplyvňuje nepriaznivo
účinnosťveterinárneho lieku.
Nepodávať
počas antibiotickej
liečby alebo
v
kombinácii
s inými veterinárnymi intranazálnymi
liekmi.
Vakcinované zvieratá môžu šíriť vakcínový kmeň
_Bordetella bronchisep
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2014

Skatīt dokumentu vēsturi