Nobivac Bb

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-11-2007

유효 성분:

živého baktérie Bordetella bronchiseptica kmeňa B-C2

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

치료 그룹:

mačky

치료 영역:

Immunologicals pre felidae,

치료 징후:

Na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s Bordetella bronchiseptica. Nástup imunity: Začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. Trvanie imunity: Trvanie imunity je do 1 roka. Nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie Nobivac Bb pre mačky. Z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2002-09-10

환자 정보 전단

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:

10
6,3

10
8,3
kolóniu formujúcich jednotiek (CFU) živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-
C2
Rozpúšťadlo:
Voda na injekcie
Lyofilzát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pri pridružení sa
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8 týždňov už 72
hodín po vakcinácii.
Imunita pretrváva do 1 roka.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich mačiek
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po podaní sa môže objaviť príležitostné kýchanie, kašeľ,
mierne a prechodné výtoky z očí a nosa,
zvlášť u veľmi mladých vnímavých mačiatok. U mačiek, u
ktorých sa vyskytnú ťažšie príznaky môže
byť indikovaná vhodná antibiotická liečba.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka, 0,2 ml rekonštituovanej vakcíny minimálne 72 hodín
pred obdobím očakávaného rizika.
Nosné použitie.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Rozpúšťadlo pred použitím ohriať na izbovú teplotu. Asepticky

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:

10
6,3

10
8,3
kolóniu tvoriacich jednotiek (CFU)živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-C2
ROZPÚŠŤADLO:
Voda na injekciu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu.
Lyofilizát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pridruženého
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8
týždňov už 72 hodín po vakcinácii.
Trvanie imunity: Imunita pretrváva do 1 roka.
Nie sú dostupné žiadne údaje o vplyve materských protilátok na
účinok vakcinácie s Nobivac Bb pre
mačky. Na základe literatúry sa uvažuje, že tento typ
intranazálnej vakcíny je schopný vyvolať
imunitnú odpoveď bez ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Ak sú podávané akékoľvek antibiotiká do jedného týždňa po
vakcinácii, vakcinácia má zopakovať po
ukončení antibiotickej liečby.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinované majú byť len zdravé zvieratá.
Kýchanie mačiek po aplikácii vakcíny neovplyvňuje nepriaznivo
účinnosťveterinárneho lieku.
Nepodávať
počas antibiotickej
liečby alebo
v
kombinácii
s inými veterinárnymi intranazálnymi
liekmi.
Vakcinované zvieratá môžu šíriť vakcínový kmeň
_Bordetella bronchisep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2014

문서 기록보기