Nobilis IB Primo QX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ζωντανός ιός μολυσματικής βρογχίτιδας των πτηνών, στέλεχος D388

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Ārstniecības grupa:

Κοτόπουλο

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων με σκοπό τη μείωση των αναπνευστικών σημείων της μολυσματικής βρογχίτιδας των πτηνών που προκαλούνται από παραλλαγές παρόμοιες με QX του ιού της μολυσματικής βρογχίτιδας.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-09-04

Lietošanas instrukcija

                                17
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΕΤΑ - ΚΥΠΕΛΛΑ ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗΣ
ΚΌΝΕΩΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis IB Primo QX
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ)
ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ζωντανός IBV, D388
3.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
1.000 δόσεις (3-100 σφαίρες)
2.500 δόσεις (3-100 σφαίρες)
5.000 δόσεις (3-100 σφαίρες)
10.000 δόσεις (3-400 σφαίρες)
4.
ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
5.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
6.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα:
7.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ:
8.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.
18
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΕΤΑ - ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΔΙΑΛΎΤΗ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Solvent Oculo/Nasal
2.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
35 ml
3.
ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
από τη χρήση.
4.
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη
των 25
°
C.
Μην καταψύχετε.
5.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα:
6.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ:
7.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis IB Primo QX, λυοφιλοποιημένη κόνις και
διαλύτης για οφθαλμορρινικό
εναιώρημα, για
όρνιθες
Nobilis IB Primo QX, λυοφιλοποιημένη κόνις για
οφθαλμορρινικό εναιώρημα, για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός εξασθενημένος ιός της
λοιμώδους βρογχίτιδας των πτηνών,
στέλεχος D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% μολυσματική δόση αβγών
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη κόνις και διαλύτης
για οφθαλμορρινικό εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένη κόνις για
οφθαλμορρινικό εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη κόνις: Υπόλευκη, ως
επί το πλείστον σφαιρικού σχήματος.
Διαλύτης (Solvent Oculo/Nasal): διάλυμα μπλε
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων με σκοπό να μειωθούν τα
αναπνευστικά συμπτώματα
της λοιμώδους βρογχίτιδας των πτηνών
που προκαλούνται από τα παραλλαγμένα
QX-like στελέχη
του ιού της λοιμώδους βρογχίτιδας (IBV)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi