Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Enteritidis-Bakterien, Stamm CAL 10 Sm+/Rif+/Ssq-, lebend, attenuiert
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
QI01AE01
Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Enteritidis-bacteria, strain CAL 10 Sm+/Rif+/Ssq-, live, attenuated
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Enteritidis-Bakterien, Stamm CAL 10 Sm+/Rif+/Ssq-, lebend, attenuiert (38579) 100000000 Koloniebildende Einheit(en)
zum Eingeben über das Trinkwasser
Huhn
zugelassen
2018-05-22
GEBRAUCHSINFORMATION NOBILIS SE LIVE LYOPHILISAT ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR HÜHNER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Deutschland: Österreich: Intervet Deutschland GmbH Intervet GesmbH Feldstraße 1a Siemensstraße 107 D-85716 Unterschleißheim A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis SE live Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis enthält: WIRKSTOFF: _Salmonella enterica_ subsp. _enterica _ Serovar Enteritidis, lebend attenuiert, Stamm CAL 10 Sm+/Rif+/Ssq 1 – 6 x 10 8 KbE* *KbE: Koloniebildende Einheiten Weiß-beiges bis weißbräunliches Pellet. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere): Zur aktiven Immunisierung zur Verringerung der Besiedlung innerer Organe (Milz, Leber, Blinddärme und Eierstöcke) mit _Salmonella_ Enteritidis Feldstämmen und deren Ausscheidung mit dem Kot. Beginn der Immunität: Innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Impfung und innerhalb von 4 Wochen nach der dritten Impfung. Dauer der Immunität: 60 Wochen nach vollständiger Durchführung des empfohlenen Impfschemas. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Hühnern während der Legeperiode anwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen. 7. ZIELTIERART(EN) Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere). 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG UND ANWENDUNG Der Impfstoff k Izlasiet visu dokumentu
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis SE live Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis enthält: WIRKSTOFF: _Salmonella enterica_ subsp. _enterica _ Serovar Enteritidis, lebend attenuiert, Stamm CAL 10 Sm+/Rif+/Ssq 1 – 6 x 10 8 KbE* *KbE: Koloniebildende Einheiten SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser. Weiß-beiges bis weißbräunliches Pellet. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere): Zur aktiven Immunisierung zur Verringerung der Besiedlung innerer Organe mit _Salmonella_ Enteritidis Feldstämmen und deren Ausscheidung mit dem Kot. Beginn der Immunität: Innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Impfung und innerhalb von 4 Wochen nach der dritten Impfung. Dauer der Immunität: 60 Wochen nach vollständiger Durchführung des empfohlenen Impfschemas. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht bei Hühnern während der Legeperiode anwenden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Nur gesunde Tiere impfen. Die Unterscheidung von Impfstamm und Feldstämmen erfolgt mit Hilfe eines Antibiogramms. Im Unterschied zu Feldstämmen ist der Impfstamm empfindlich gegenüber Erythromycin (empfohlene Konzentration 30 μg/ml) und resistent gegenüber Streptomycin und Rifampicin (empfohlene Konzentration 200 μg/ml). Abhängig vom verwendeten serologischen Testsystem kann die orale Impfung schwach positive Ergebnisse bei einzelnen Tieren einer Herde bewirken. Da die serologische Überwachung nur ein Herdentest ist, müssen positive Resultate z. B. bakteriologisch bestätigt werden. Es liegen keine Untersuchungen zur Wirksamkeit des Impfstoffes in Anwesenheit von maternalen Antikörpern vor. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsic Izlasiet visu dokumentu