Nobilis OR Inac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale, estirpe B3263 / 91

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI01AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Ārstniecības grupa:

Frango

Ārstniecības joma:

Imunologias para aves

Ārstēšanas norādes:

Para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2003-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e titular da
autorização de fabrico
:
Intervet International
Wim de Koerverstraat 35
5831 NA Boxmeer
Holanda
2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac. emulsão para injecção para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Por dose de 0,25 ml :
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
Parafina líquida leve
107,21 mg
Vestígios de formaldeído
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais, após a necrópsia, foi encontrada em 40 %
das aves, uma ligeira tumefacção,
no mínimo 14 dias após a vacinação por via subcutânea. Em
condições de campo, foram relatadas
reacções clínicas sistémicas e reacções locais esporádicas.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 0,25 ml :
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
ADJUVANTE(S):
Parafina líquida leve
107,21 mg
EXCIPIENTES:
Vestígios de formaldeído
Para a lista de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar, deixar a vacina atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).
Agitar bem antes de utilizar.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Aviso ao utilizador
:
Este medicamento contém óleo mineral. A injecção acidental ou a
auto-injecção pode provocar dor
intensa e tumefacção, em especial em caso de injecção nas
articulações ou nos dedos e, raramente,
pode resultar na perda do dedo afectado, se não forem prestados de
imedia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-10-2022
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Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-10-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-10-2022
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-10-2022

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