Nobilis OR Inac

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale, estirpe B3263 / 91

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AB07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Frango

Área terapéutica:

Imunologias para aves

indicaciones terapéuticas:

Para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2003-01-24

Información para el usuario

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e titular da
autorização de fabrico
:
Intervet International
Wim de Koerverstraat 35
5831 NA Boxmeer
Holanda
2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac. emulsão para injecção para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Por dose de 0,25 ml :
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
Parafina líquida leve
107,21 mg
Vestígios de formaldeído
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais, após a necrópsia, foi encontrada em 40 %
das aves, uma ligeira tumefacção,
no mínimo 14 dias após a vacinação por via subcutânea. Em
condições de campo, foram relatadas
reacções clínicas sistémicas e reacções locais esporádicas.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 0,25 ml :
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
ADJUVANTE(S):
Parafina líquida leve
107,21 mg
EXCIPIENTES:
Vestígios de formaldeído
Para a lista de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar, deixar a vacina atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).
Agitar bem antes de utilizar.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Aviso ao utilizador
:
Este medicamento contém óleo mineral. A injecção acidental ou a
auto-injecção pode provocar dor
intensa e tumefacção, em especial em caso de injecção nas
articulações ou nos dedos e, raramente,
pode resultar na perda do dedo afectado, se não forem prestados de
imedia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-10-2022

Ver historial de documentos