Nobilis IB Primo QX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virus vivant de la bronchite infectieuse aviaire, souche D388

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Ārstniecības grupa:

poulet

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

Pour l'immunisation active des poulets afin de réduire les signes respiratoires de la bronchite infectieuse aviaire causée par des variants de type QX du virus de la bronchite infectieuse.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2014-09-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE :
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION
OCULONASALE POUR POULETS
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE POUR
POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobilis IB Primo QX, lyophilisat et solvant pour suspension
oculonasale pour poulets
Nobilis IB Primo QX, lyophilisat pour suspension oculonasale pour
poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin reconstitué contient :
Virus vivant atténué de la bronchite infectieuse aviaire, souche
D388 : 10
4.0
- 10
5.5
DIE
50
1
1
50 % Dose Infectant l'œuf.
Lyophilisat : de couleur blanc cassé, principalement de forme
sphérique.
Solvant (Solvant oculo/nasal) : solution de couleur bleue.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poulets afin de réduire les signes
respiratoires de la bronchite infectieuse
aviaire causée par les variants QX-like du virus de la bronchite
infectieuse (IBV).
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 8 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une réaction respiratoire faible et transitoire (incluant des
écoulements nasaux) peut très rarement
survenir pendant au moins 10 jours après la vaccination.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
21
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobilis IB Primo QX, lyophilisat et solvant pour suspension
oculonasale pour poulets
Nobilis IB Primo QX, lyophilisat pour suspension oculonasale pour
poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Virus vivant atténué de la bronchite infectieuse aviaire, souche
D388 : 10
4.0
- 10
5.5
DIE
50
1
1
50 % Dose Infectant l'œuf
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension oculonasale
Lyophilisat pour suspension oculonasale.
Lyophilisat : de couleur blanc cassé, principalement de forme
sphérique.
Solvant (Solvant oculo/nasal) : solution de couleur bleue.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poulets afin de réduire les signes
respiratoires de la bronchite infectieuse
aviaire causée par les variants QX-like du virus de la bronchite
infectieuse (IBV).
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 8 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le virus vaccinal peut diffuser à des oiseaux en contact pendant un
minimum de 20 jours après la
vaccination, et des précautions particulières devront être prises
pour séparer les vaccinés des non
vaccinés. Des précautions doivent être prises pour éviter la
diffusion à la faune sauvage. Les locaux
doivent être nettoyés et désinfectés après chaque tour de
production.
Ce vaccin ne doit être utilisé que s’il a été établi que la
souche variant QX-like IBV est d’intérêt
épidémiologique. Il est important d’éviter l’introduction du
virus vaccinal IB D388 dans les sites où la
3
souche sauvage n’est pas présente. Le vaccin IB D388 ne doit être
utilisé dans les couvoirs, ch
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi