NITRENDILAT TAB 20MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

NITRENDIPINE

Pieejams no:

MEDILAT ΙΑΤΡΙΚΑ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. MEDILAT Ε.Π.Ε. Υψηλάντου 10Α,, 153 51 15351, Παλλήνη 210.64.35.091 & 6

ATĶ kods:

C08CA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NITRENDIPINE

Deva:

20MG/TAB

Zāļu forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

NITRENDIPINE 20MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

NITRENDIPINE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802604501017 BTx30 (BLIST 3x10 TABS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

NITRENDILAT

NITRENDIPINE
                          ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ 
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ :  NITRENDILAT
1.2. ΣΥΝΘΕΣΗ :   ΔΡΑΣΤΙΚΗ  ΟΥΣΙΑ:  
 NITRENDIPINE

   ΕΚΔΟΧΑ:
 : STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE 
CELLULOSE, POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE. 
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ  ΜΟΡΦΗ:      ΔΙΣΚΙΑ
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ : 
Κάθε δισκίο περιέχει  
20 mg NITRENDIPINE.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:  
 10 λευκά δισκία συσκευάζονται σε 
blister από PVC
/ PVDC χρώματος κόκκινου ή πράσινου – Αλουμινόφυλλο (
1 blister 
X 10
tablets). 3 blisters τοποθετούνται σε χάρτινο κουτί συνοδευόμενα από
την 
παρούσα οδηγία χρήσεως.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ :
 ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟ
1.7. ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ 
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ : MEDILAT  E.Π.Ε.
Λ. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑΣ 117   114 75  ΑΘΗΝΑ  ΤΗΛ. 210
6435091  -  096
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ : RAFARM  Α.Ε.Β.Ε.  Παιανία 
Αττικής.
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ 
ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ  ΣΑΣ.
2.1. ΓΕΝΙΚΕΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.
Η νιτρενδιπίνη είναι μία ουσία που ανήκει στην κατηγορία των ανταγωνιστών 
ασβεστίου και συγκεκριμένα στις διυδρο

Produkta apraksts

               ΠΕΡΙΛΗΨΗ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ  ΤΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                            NITRENDILAT

 NITRENDIPINE
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ  ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:  NITRENDILAT
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
2.1. ΔΡΑΣΤΙΚΗ  ΟΥΣΙΑ :  NITRENDIPINE  20  MG
2.2. ΕΚΔΟΧΑ :
 STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, 
POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ  ΜΟΡΦΗ : ΔΙΣΚΊΑ
4. ΚΛΙΝΙΚΑ  ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ  ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
 ΤΟ NITRENDILAT  ΕΝΔΕΊΚΝΥΤΑΙ 
ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΗΣ ΥΠΈΡΤΑΣΗΣ.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ  ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ:
4.2.1. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: Η ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΎΕΤΑΙ ΑΝΆΛΟΓΑ 
ΜΕ ΤΗΝ   ΒΑΡΎΤΗΤΑ 
ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΣΕ ΚΆΘΕ ΠΕΡΊΠΤΩΣΗ ΞΕΧΩΡΙΣΤΆ. 
ΑΝ ΔΕΝ ΈΧΕΙ ΟΡΊΣΕΙ ΆΛΛΩΣ Ο
ΓΙΑΤΡΌΣ, ΕΦΑΡΜΌΖΟΝΤΑΙ ΟΙ ΑΚΌΛΟΥΘΕΣ 
ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΈΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΉΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΈΣ:
_●ΣΤΗΝ ΥΠΈΡΤΑΣΗ, _ ΈΝΑ
ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT 10 MG ΔΎΟ ΦΟΡΈΣ ΤΗΝ 
ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ ΚΑΙ ΒΡΆΔΥ)  Ή
_●_ΈΝΑ ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT  20 MG ΜΊΑ
ΦΟΡΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ).
ΑΝ ΧΡΕΙΆΖΟΝΤΑΙ ΥΨΗΛΌΤΕΡΕΣ ΔΌΣΕΙΣ, ΕΊΝΑΙ ΔΥΝΑΤΉ
Η  ΣΤΑΔΙΑΚΉ ΑΎΞΗΣΗ 
ΤΗΣ ΗΜΕΡΉΣΙΑΣ ΔΌΣΗΣ ΣΕ 1 Χ 2
 ΔΙΣΚΊΑ NITRENDILAT  20 MG, (ΤΟ 
ΠΟΛΎ ΣΕ  40MG  ΣΥΝΟΛΙΚΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ).

ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΜΕΙΩΜΈΝΗ ΗΠΑΤΙΚΉ
ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Η ΝΙΤΡΕΝΔΙΠΊΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΊΖΕΤΑΙ ΣΤΟ ΉΠΑΡ.
Ε�