NITRENDILAT TAB 20MG/TAB

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2024

유효 성분:

NITRENDIPINE

제공처:

MEDILAT ΙΑΤΡΙΚΑ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. MEDILAT Ε.Π.Ε. Υψηλάντου 10Α,, 153 51 15351, Παλλήνη 210.64.35.091 & 6

ATC 코드:

C08CA08

INN (International Name):

NITRENDIPINE

복용량:

20MG/TAB

약제 형태:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

구성:

NITRENDIPINE 20MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

NITRENDIPINE

제품 요약:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802604501017 BTx30 (BLIST 3x10 TABS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

                                                                             
 
NITRENDILAT
                                             
NITRENDIPINE
                          ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ 
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
1.1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ :  NITRENDILAT
1.2. ΣΥΝΘΕΣΗ :   ΔΡΑΣΤΙΚΗ  ΟΥΣΙΑ:  
 NITRENDIPINE
                              
   ΕΚΔΟΧΑ:
 : STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE 
CELLULOSE, POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE. 
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ  ΜΟΡΦΗ:      ΔΙΣΚΙΑ
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ : 
Κάθε δισκίο περιέχει  
20 mg NITRENDIPINE.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:  
 10 λευκά δισκία συσκευάζονται σε 
blister από PVC
/ PVDC χρώματος κόκκινου ή πράσινου – Αλουμινόφυλλο (
1 blister 
X 10
tablets). 3 blisters τοποθετούνται σε χάρτινο κουτί συνοδευόμενα από
την 
παρούσα οδηγία χρήσεως.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ :
 ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟ
1.7. ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ 
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ : MEDILAT  E.Π.Ε.
Λ. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑΣ 117   114 75  ΑΘΗΝΑ  ΤΗΛ. 210
6435091  -  096
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ : RAFARM  Α.Ε.Β.Ε.  Παιανία 
Αττικής.
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ 
ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ  ΣΑΣ.
2.1. ΓΕΝΙΚΕΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.
Η νιτρενδιπίνη είναι μία ουσία που ανήκει στην κατηγορία των ανταγωνιστών 
ασβεστίου και συγκεκριμένα στις διυδρο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                               ΠΕΡΙΛΗΨΗ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ  ΤΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                            NITRENDILAT
                                     
 NITRENDIPINE
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ  ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:  NITRENDILAT
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
2.1. ΔΡΑΣΤΙΚΗ  ΟΥΣΙΑ :  NITRENDIPINE  20  MG
2.2. ΕΚΔΟΧΑ :
 STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, 
POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ  ΜΟΡΦΗ : ΔΙΣΚΊΑ
4. ΚΛΙΝΙΚΑ  ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ  ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
 ΤΟ NITRENDILAT  ΕΝΔΕΊΚΝΥΤΑΙ 
ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΗΣ ΥΠΈΡΤΑΣΗΣ.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ  ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ:
4.2.1. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: Η ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΎΕΤΑΙ ΑΝΆΛΟΓΑ 
ΜΕ ΤΗΝ   ΒΑΡΎΤΗΤΑ 
ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΣΕ ΚΆΘΕ ΠΕΡΊΠΤΩΣΗ ΞΕΧΩΡΙΣΤΆ. 
ΑΝ ΔΕΝ ΈΧΕΙ ΟΡΊΣΕΙ ΆΛΛΩΣ Ο
ΓΙΑΤΡΌΣ, ΕΦΑΡΜΌΖΟΝΤΑΙ ΟΙ ΑΚΌΛΟΥΘΕΣ 
ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΈΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΉΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΈΣ:
_●ΣΤΗΝ ΥΠΈΡΤΑΣΗ, _ ΈΝΑ
ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT 10 MG ΔΎΟ ΦΟΡΈΣ ΤΗΝ 
ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ ΚΑΙ ΒΡΆΔΥ)  Ή
_●_ΈΝΑ ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT  20 MG ΜΊΑ
ΦΟΡΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ).
ΑΝ ΧΡΕΙΆΖΟΝΤΑΙ ΥΨΗΛΌΤΕΡΕΣ ΔΌΣΕΙΣ, ΕΊΝΑΙ ΔΥΝΑΤΉ
Η  ΣΤΑΔΙΑΚΉ ΑΎΞΗΣΗ 
ΤΗΣ ΗΜΕΡΉΣΙΑΣ ΔΌΣΗΣ ΣΕ 1 Χ 2
 ΔΙΣΚΊΑ NITRENDILAT  20 MG, (ΤΟ 
ΠΟΛΎ ΣΕ  40MG  ΣΥΝΟΛΙΚΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ).
 
ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΜΕΙΩΜΈΝΗ ΗΠΑΤΙΚΉ
ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Η ΝΙΤΡΕΝΔΙΠΊΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΊΖΕΤΑΙ ΣΤΟ ΉΠΑΡ.
Ε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림