NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

acide nicotinique

Pieejams no:

ABBOTT France

ATĶ kods:

C10AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nicotinic acid

Deva:

750 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > acide nicotinique : 750 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

acide nicotinique

Produktu pārskats:

365 068-4 ou 34009 365 068 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010;365 079-6 ou 34009 365 079 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 069-0 ou 34009 365 069 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 080-4 ou 34009 365 080 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 070-9 ou 34009 365 070 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/11/2010;565 730-2 ou 34009 565 730 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2004-09-28

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2009
Dénomination du médicament
NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée
Acide nicotinique.
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIASPAN
LP 750 mg, comprimé à
libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Les comprimés de NIASPAN LP contiennent de l'acide nicotinique qui
est lentement libéré.
Les taux de graisses (lipides) dans votre sang sont importants pour
garder vos vaisseaux et votre cœur en bonne santé. Le
cholestérol est un des lipides présent dans le sang. Il existe deux
types de cholestérol:
·
LE « MAUVAIS » CHOLESTÉROL OU LDL CHOLESTÉROL (Low Density
Lipoprotein - Lipoprotéines de faible densité). Il est appelé
«mauvais » cholestérol car il peut se déposer dans vos artères
(gros vaisseaux sanguins reliant le cœur au reste du corps).
Ces dépôt

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide nicotinique
..............................................................................................................................
750 mg
Pour un comprimé à libération prolongée.
Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à libération prolongée.
Comprimés oblongs, blancs à blancs cassés, gravés 750 mg sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients
atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée
par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de
faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients
atteints d'hypercholestérolémie primaire.
NIASPAN LP doit être utilisé chez ces patients en association avec
un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque
l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de
l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant.
NIASPAN LP peut être utilisé en monothérapie chez les patients
présentant une intolérance aux inhibiteurs de l'HMG-CoA
réductase.
Un régime alimentaire adapté et d'autres stratégies non
pharmacologiques (par exemple exercice physique, perte de poids)
doivent être poursuivis pendant le traitement par NIASPAN LP.
4.2. Posologie et mode d'administration
NIASPAN LP doit être administré au coucher, après un en-cas
(collation) pauvre en graisses (par exemple, une pomme, un
yaourt allégé, une tranche de pain). Les posologies doivent être
individualisées selon la réponse du patient.
POSOLOGIE INITIALE
Débuter le traitement par NIASPAN LP à dose faible puis augmenter la
dose progressivement. Le schéma recommandé
d'augmentation posologique est présenté dans le tableau ci-dessous:
SCHÉMA D'AUGMENTATION POSOLOGIQUE
Semaine(s)
Posologie
Dose