البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide nicotinique
ABBOTT France
C10AD02
nicotinic acid
750 mg
comprimé
composition pour un comprimé > acide nicotinique : 750 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Liste I
liste I
acide nicotinique
365 068-4 ou 34009 365 068 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010;365 079-6 ou 34009 365 079 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 069-0 ou 34009 365 069 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 080-4 ou 34009 365 080 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 070-9 ou 34009 365 070 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/11/2010;565 730-2 ou 34009 565 730 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-09-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/12/2009 Dénomination du médicament NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée Acide nicotinique. Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Les comprimés de NIASPAN LP contiennent de l'acide nicotinique qui est lentement libéré. Les taux de graisses (lipides) dans votre sang sont importants pour garder vos vaisseaux et votre cœur en bonne santé. Le cholestérol est un des lipides présent dans le sang. Il existe deux types de cholestérol: · LE « MAUVAIS » CHOLESTÉROL OU LDL CHOLESTÉROL (Low Density Lipoprotein - Lipoprotéines de faible densité). Il est appelé «mauvais » cholestérol car il peut se déposer dans vos artères (gros vaisseaux sanguins reliant le cœur au reste du corps). Ces dépôt اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide nicotinique .............................................................................................................................. 750 mg Pour un comprimé à libération prolongée. Pour les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés à libération prolongée. Comprimés oblongs, blancs à blancs cassés, gravés 750 mg sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. NIASPAN LP doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant. NIASPAN LP peut être utilisé en monothérapie chez les patients présentant une intolérance aux inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. Un régime alimentaire adapté et d'autres stratégies non pharmacologiques (par exemple exercice physique, perte de poids) doivent être poursuivis pendant le traitement par NIASPAN LP. 4.2. Posologie et mode d'administration NIASPAN LP doit être administré au coucher, après un en-cas (collation) pauvre en graisses (par exemple, une pomme, un yaourt allégé, une tranche de pain). Les posologies doivent être individualisées selon la réponse du patient. POSOLOGIE INITIALE Débuter le traitement par NIASPAN LP à dose faible puis augmenter la dose progressivement. Le schéma recommandé d'augmentation posologique est présenté dans le tableau ci-dessous: SCHÉMA D'AUGMENTATION POSOLOGIQUE Semaine(s) Posologie Dose اقرأ الوثيقة كاملة