Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

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Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, milbemycin oxime

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Cães

Ārstniecības joma:

Endectocides, produtos Antiparasitários, inseticidas e repelentes, milbemycin oxime, combinações

Ārstēšanas norādes:

Para o tratamento de infestações de pulgas e carrapatos em cães quando o simultâneas prevenção da dirofilariose doença (Dirofilaria immitis larvas), angiostrongylosis (redução no nível de imaturos de adultos (L5) e adultos de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda) e/ou tratamento do aparelho digestivo infestação de nematoides é indicado. O tratamento de infestações por pulgas (Ctenocephalides felis e C. canis) em cães por 5 semanas. Tratamento de infestações de carrapatos (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus), em cães, por 4 semanas.. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento da infestação com adultos de nematóides gastrointestinais das seguintes espécies: as lombrigas (Toxocara canis e Toxascaris leonina)), ancilóstomo (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Ancylostoma ceylanicum) e whipworm (Trichuris vulpis). Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenção da dirofilariose doença (Dirofilaria immitis larvas) com renda mensal de administração. Prevenção de angiostrongylosis (por redução do nível de infecção com imaturo adultos (L5) e de adultos estágios de Angiostrongylus vasorum) com renda mensal de administração. Prevenção de estabelecimento de thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda eyeworm infecção) com renda mensal de administração.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>30–60 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Comprimidos mastigáveis para cães 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>30–60 kg
Afoxolaner/Milbemicina oxima
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém as substâncias ativas:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina oxima (mg)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-3,5 kg
9,375
1,875
Comprimidos mastigáveis para cães >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Comprimidos mastigáveis para cães >7,5-15 kg
37,50
7,50
Comprimidos mastigáveis para cães >15-30 kg
75,00
15,00
Comprimidos mastigáveis para cães >30-60 kg
150,00
30,00
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-3,5 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães >3,5-7,5
kg, comprimidos para
cães >7,5-15 kg, comprimidos para cães >15-30 kg e comprimidos para
cãe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Comprimidos mastigáveis para cães 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>30–60 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemicina
Oxima (mg)
Comprimidos mastigáveis para cães 2 – 3,5 kg
9,375
1,875
Comprimidos mastigáveis para cães >3,5 – 7,5 kg
18,75
3,75
Comprimidos mastigáveis para cães >7,5 – 15 kg
37,50
7,50
Comprimidos mastigáveis para cães >15 – 30 kg
75,00
15,00
Comprimidos mastigáveis para cães >30 – 60 kg
150,00
30,00
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-3,5 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães >3,5-7,5
kg, comprimidos para
cães >7,5-15 kg, comprimidos para cães >15-30 kg e comprimidos para
cães >30-60 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infestações por pulgas e carraças em cães
quando a prevenção simultânea de
Dirofilariose (larvas de
_Dirofilaria immitis_
), Angiostrongilose (redução do nível de adultos imaturos
(L5) e adultos de
_Angiostrongylus vasorum_
), telaziose (
_Thelazia callipaeda_
adulta) e/ou o tratamento
de infestações por nemátodos gastrintestinais é indicada.
Tratamento de infestações por pulgas (
_Ctenocephalides felis_
e
_C.canis_
) em cães durante pelo menos
5 semanas
Tratamento de infestações por carraças (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicep
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

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