Nexgard Spectra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner, milbemycin oxime

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Cães

المجال العلاجي:

Endectocides, produtos Antiparasitários, inseticidas e repelentes, milbemycin oxime, combinações

الخصائص العلاجية:

Para o tratamento de infestações de pulgas e carrapatos em cães quando o simultâneas prevenção da dirofilariose doença (Dirofilaria immitis larvas), angiostrongylosis (redução no nível de imaturos de adultos (L5) e adultos de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda) e/ou tratamento do aparelho digestivo infestação de nematoides é indicado. O tratamento de infestações por pulgas (Ctenocephalides felis e C. canis) em cães por 5 semanas. Tratamento de infestações de carrapatos (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus), em cães, por 4 semanas.. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento da infestação com adultos de nematóides gastrointestinais das seguintes espécies: as lombrigas (Toxocara canis e Toxascaris leonina)), ancilóstomo (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Ancylostoma ceylanicum) e whipworm (Trichuris vulpis). Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenção da dirofilariose doença (Dirofilaria immitis larvas) com renda mensal de administração. Prevenção de angiostrongylosis (por redução do nível de infecção com imaturo adultos (L5) e de adultos estágios de Angiostrongylus vasorum) com renda mensal de administração. Prevenção de estabelecimento de thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda eyeworm infecção) com renda mensal de administração.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
>30–60 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Comprimidos mastigáveis para cães 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>30–60 kg
Afoxolaner/Milbemicina oxima
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém as substâncias ativas:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina oxima (mg)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-3,5 kg
9,375
1,875
Comprimidos mastigáveis para cães >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Comprimidos mastigáveis para cães >7,5-15 kg
37,50
7,50
Comprimidos mastigáveis para cães >15-30 kg
75,00
15,00
Comprimidos mastigáveis para cães >30-60 kg
150,00
30,00
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-3,5 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães >3,5-7,5
kg, comprimidos para
cães >7,5-15 kg, comprimidos para cães >15-30 kg e comprimidos para
cãe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Comprimidos mastigáveis para cães 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Comprimidos mastigáveis para cães
>30–60 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemicina
Oxima (mg)
Comprimidos mastigáveis para cães 2 – 3,5 kg
9,375
1,875
Comprimidos mastigáveis para cães >3,5 – 7,5 kg
18,75
3,75
Comprimidos mastigáveis para cães >7,5 – 15 kg
37,50
7,50
Comprimidos mastigáveis para cães >15 – 30 kg
75,00
15,00
Comprimidos mastigáveis para cães >30 – 60 kg
150,00
30,00
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-3,5 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães >3,5-7,5
kg, comprimidos para
cães >7,5-15 kg, comprimidos para cães >15-30 kg e comprimidos para
cães >30-60 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infestações por pulgas e carraças em cães
quando a prevenção simultânea de
Dirofilariose (larvas de
_Dirofilaria immitis_
), Angiostrongilose (redução do nível de adultos imaturos
(L5) e adultos de
_Angiostrongylus vasorum_
), telaziose (
_Thelazia callipaeda_
adulta) e/ou o tratamento
de infestações por nemátodos gastrintestinais é indicada.
Tratamento de infestações por pulgas (
_Ctenocephalides felis_
e
_C.canis_
) em cães durante pelo menos
5 semanas
Tratamento de infestações por carraças (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicep
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات