NETFEN 200 MG SR KAPSUL, 16 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

flurbiprofen

Pieejams no:

NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

M01AE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

flurbiprofen

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

Celebrex

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

1
KULLANMA TALİMATI
NETFEN 200 MG SR KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ Her bir uzatılmış salımlı (SR) kapsül 200 mg
flurbiprofen içermektedir.

_ YARDIMCI MADDELER:_ Pellet içeriği olarak; Şeker küreleri,
Sukroz, Hidroksi Propil Metil
Selüloz, Etil Selüloz, Silica Kolloidal Anhidr, Macrogol.
Kapsül içeriği olarak; Jelatin, Ponceau 4R (E124), Kinolin sarısı
(E104) ve Titanyum
dioksit (E171) içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
• _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
• _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NETFEN SR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NETFEN SR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NETFEN SR NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NETFEN SR’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.NETFEN SR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Bir NETFEN 200 mg SR kapsül gövde şeffaf sarı, kapak opak sarı
renkli kapsül içinde beyaz
küreler şeklindedir.
16, 20 ve 30 SR Kapsül, PVC/PVDC/Alüminyum Folyo ambalaj ve karton
kutuda kullanma
talimatı ile beraber ambalajlanmıştır.
NETFEN SR çeşitli ağrıları ortadan kaldırmak ya da hafifletmek
amacı ile kullanılan steroid
olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak bilinen grupta yer
alır.
NETFEN SR,

Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı
(kronik) bir hastalık
(romatoid artrit)

Eklemlerin aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk a

Produkta apraksts

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NETFEN 200 mg SR kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Flurbiprofen
200 mg (333,34 mg Flurbiprofen pellet’e eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
49,50 mg
Şeker küreleri
73,33 mg
Ponceau 4R (E124)
0,0122 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış salımlı kapsül
Gövde şeffaf sarı, kapak opak sarı renkli kapsül içinde beyaz
küreler
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor
tarafından
başka
şekilde
önerilmediği
takdirde:
Günde
1
adet
yemekten
sonra,
akşamları alınır.
Yemeklerden hemen sonra, yeterli miktarda sıvı (bir bardak su) ile
alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
65
yaş
üzeri
hastalarda
dikkatli
kullanılmalıdır.
Diğer
NSAİİ’lerde
olduğu
gibi
yaşlı
hastalarda ülser, kanama, flatulans ve karın ağrısı gibi
gastrointestinal komplikasyonlar genç
hastalara göre daha fazla görülmektedir.
Flurbiprofen yaşlılarda iyi tolere edilmesine rağmen, özellikle
renal fonksiyon bozukluğu
bulunan yaşlılarda NSAİİ’lerin elimine edilmesi normalden daha
uzun sürebilir. Bu tür
vakalarda NETFEN SR dikkatle kullanılmalıdır, gerektiğinde
standart formül kullanılarak
dozaj kişiye özel olarak ayarlanmalıdır.
2
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliğine işaret eden belirti ve/veya semptomlar
gösteren veya karaciğer test
değerleri anormal olan bir hasta, NETFEN SR tedavisi sırasında daha
şiddetli bir karaciğer
reaksiyonun gelişmesine karşı değerlendirilmelidir (bkz. Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri-
Hepatik
etkil