NEPHROPLAN® F.C.TAB (435+235)MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
31-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
31-12-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

CALCIUM ACETATE; MAGNESIUM CARBONATE HEAVY

Pieejams no:

S.J.A. PHARM ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. S.J.A. PHARM ΕΠΕ Αρκολέων 11,, 104 45 104 45, Κ. Πατήσια 210.8327447

ATĶ kods:

V03AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CALCIUM ACETATE; MAGNESIUM CARBONATE HEAVY

Deva:

(435+235)MG/TAB

Zāļu forma:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

CALCIUM ACETATE 435MG; MAGNESIUM CARBONATE HEAVY 235MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Ārstniecības joma:

CALCIUM ACETATE ANHYDROUS + MAGNESIUM CARBONATE

Produktu pārskats:

Αρ. άδειας: 83376/17-09-2021; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803237901014 BT X 180 TAB, PLASTIC HDPE BOTTLE CAPPED WITH PLASTIC CAP WITH DESICCANT 180ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΥΛΛΑΔΙΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΗΣΤΗ
NEPHROPLAN , ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (435 +235) MG/ΔΙΣΚΊΟ
(Οξικό ασβέστιο + ανθρακικό μαγνήσιο,
βαρύ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το
φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό,
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το NEPHROPLAN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
NEPHROPLAN
3
Πώς να πάρετε το NEPHROPLAN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το NEPHROPLAN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEPHROPLAN, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία (435+235) mg /δισκίο
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει:
Οξικό ασβέστιο (calcium acetate), 435mg
ισοδύναμο με 110 mg ασβέστιο και
ανθρακικό μαγνήσιο, βαρύ
235 mg ισοδύναμο με 60 mg μαγνήσιο.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Έκδοχα:
ΚΆΘΕ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 50 MG ΣΟΥΚΡΌΖΗΣ.
ΚΆΘΕ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΛΙΓΌΤΕΡΟ ΑΠΌ
1 MMOL ΝΑΤΡΊΟΥ
(23 mg),
είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο
νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο .
Χρώματος λευκού, ωοειδές σχήμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία υπερφωσφαταιμίας
συνδεδεμένης με χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια σε ασθενείς που
υποβάλλονται
σε κάθαρση (αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή
κάθαρση).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
_Eνήλικες _
3 ως 10 επικαλυμμένα δισκία ημερησίως,
ανάλογα με τα επίπεδα φωσφόρου στο
πλάσμα. Η ημερήσια
δόση θα πρέπει να διαιρείται ανάλογα
με τον αριθμό των γευμάτων κατά τη
διάρκεια της ημέρ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu