Neofordex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

deksametazonas

Pieejams no:

THERAVIA

ATĶ kods:

H02AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexamethasone

Ārstniecības grupa:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Ārstniecības joma:

Daugybinė mieloma

Ārstēšanas norādes:

Daugybinės mielomos gydymas.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2016-03-16

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEOFORDEX 40 MG TABLETĖS
deksametazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neofordex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neofordex
3.
Kaip vartoti Neofordex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neofordex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEOFORDEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Neofordex – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
deksametazono. Deksametazonas yra
hormonas, vadinamasis gliukokortikoidas, kartais dar vadinamas
kortikoidu ar kortikosteroidu. Ši medžiaga
veikia įvairiai ir, be kita ko, daro poveikį baltosioms kraujo
ląstelėms, kurios yra imuninės sistemos
(organizmo natūraliosios apsaugos sistemos) dalis. Deksametazonas
panašus į gliukokortikoidus, kurie
natūraliai gaminami žmogaus organizme.
Neofordex vartojamas gydyti suaugusiuosius, sergančius daugine
mieloma – kraujo vėžiu, kuris pažeidžia
baltąsias kraujo ląsteles, kurios gamina antikūnus. Neofordex bus
skiriamas derinyje su kitais vaistais nuo
dauginės mielomos. Veikdami kartu jie sunaikina vėžio pažeistas
baltąsias kraujo ląsteles.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOFORDEX
_ _
NEOFORDEX VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija deksametazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
−
jeigu sergate virusine infekcija, ypač virusiniu hepatitu,
paprastąja pūsleline,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neofordex 40 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg deksametazono (deksametazono acetato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 98,1 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Balta, pailga (11 mm × 5,5 mm) tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas užrašas „40 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neofordex skirtas vartoti suaugusiesiems kartu su kitais vaistiniais
preparatais gydant simptominę dauginę
mielomą.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą būtina pradėti ir stebėti tik prižiūrint dauginės
mielomos gydymo patirties turintiems gydytojams.
Dozavimas
Dozė ir vartojimo dažnis priklauso nuo gydymo protokolo ir susijusio
(-ių) vaistinio (-ių) preparato (-ių).
Neofordex reikia vartoti vadovaujantis deksametazono vartojimo
instrukcija, pateikiama susijusio (-ių)
vaistinio (-ių) preparato (-ių) preparato charakteristikų
santraukoje. Jeigu tokios vartojimo instrukcijos nėra,
reikia vadovautis vietos arba tarptautiniais gydymo protokolais ir
gairėmis. Vaistus skiriantys gydytojai turėtų
atidžiai įvertinti, kokią deksametazono dozę vertėtų skirti
pacientui, atsižvelgiant į jo būklę ir ligos būseną.
Įprasta deksametazono dozė – 40 mg vieną kartą vartojimo dieną.
Baigiant gydymą deksametazonu, vaisto dozę reikia laipsniškai
mažinti iki visiškos gydymo pabaigos.
_Praleista dozė _
Tabletę reikia suvartoti nedelsiant, jei dozė buvo praleista mažiau
nei prieš 12 valandų.
Kitą tabletę reikia vartoti įprastu laiku, jei dozė buvo praleista
daugiau nei prieš 12 valandų.
Praleidus dozę, dvigubos dozės vartoti negalima.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Gydant senyvus ir (arba) silpnos sveikatos būklės pacientus, kai
reikia sumažinti dozę, gali būti nuspręsta
skirti kitą vaistinį preparatą
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi