Neocolipor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Sows; Sows (nullipar)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Μείωση της νεογνικής εντεροτοξικότητας των χοιριδίων, που προκαλείται από την Ε. coli στελεχών, που εκφράζουν τις προσκολλητίνες F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 και F41, κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1998-04-14

Lietošanas instrukcija

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEOCOLIPOR
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Neocolipor ενέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ανά δόση των 2 ml:
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F4 (F4ab, F4ac,
F4ad), τουλάχιστον ..................... 2,1 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F5,
τουλάχιστον
..................................................... 1,7 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F6,
τουλάχιστον
..................................................... 1,4 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F41,
τουλάχιστον
................................................... 1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Ποσότητα ικανή να επιτευχθεί
συγκολλητικός τίτλος αντισωμάτων 1 log10
στο ινδικό χοιρίδιο.
Ενισχυτικό:
Aργίλιο
(ως υδροξείδιο).
............................................................................................
1,4 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αδρανοποιημένο εμβόλιο με
ανοσοενισχ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Neocolipor ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ανά δόση των 2 ml:
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F4 (F4ab, F4ac,
F4ad), τουλάχιστον ............................ 2,1 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F5,
τουλάχιστον
............................................................ 1,7 SA.U*
E.coli αντιγόνο προσκόλλησης F6,
τουλάχιστον
............................................................. 1,4
SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F41,
τουλάχιστον
.......................................................... 1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Ποσότητα ικανή να επιτευχθεί
συγκολλητικός τίτλος αντισωμάτων 1 log10
στο ινδικό χοιρίδιο.
Ενισχυτικό:
Aργίλιο (ως υδροξείδιο)
..................................................................................................
1,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
.......................................................................................................................
0,2 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της κολοβακτηριδιακής
διάρροιας των νεογέννητων χοιριδίων,
η οποία προκαλείται από
στελέχη της _Ε. Coli_, και που εκφράζονται

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi