Neocolipor

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Sows; Sows (nullipar)

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Μείωση της νεογνικής εντεροτοξικότητας των χοιριδίων, που προκαλείται από την Ε. coli στελεχών, που εκφράζουν τις προσκολλητίνες F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 και F41, κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1998-04-14

Notice patient

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEOCOLIPOR
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Neocolipor ενέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ανά δόση των 2 ml:
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F4 (F4ab, F4ac,
F4ad), τουλάχιστον ..................... 2,1 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F5,
τουλάχιστον
..................................................... 1,7 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F6,
τουλάχιστον
..................................................... 1,4 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F41,
τουλάχιστον
................................................... 1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Ποσότητα ικανή να επιτευχθεί
συγκολλητικός τίτλος αντισωμάτων 1 log10
στο ινδικό χοιρίδιο.
Ενισχυτικό:
Aργίλιο
(ως υδροξείδιο).
............................................................................................
1,4 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αδρανοποιημένο εμβόλιο με
ανοσοενισχ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Neocolipor ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ανά δόση των 2 ml:
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F4 (F4ab, F4ac,
F4ad), τουλάχιστον ............................ 2,1 SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F5,
τουλάχιστον
............................................................ 1,7 SA.U*
E.coli αντιγόνο προσκόλλησης F6,
τουλάχιστον
............................................................. 1,4
SA.U*
E. coli αντιγόνο προσκόλλησης F41,
τουλάχιστον
.......................................................... 1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Ποσότητα ικανή να επιτευχθεί
συγκολλητικός τίτλος αντισωμάτων 1 log10
στο ινδικό χοιρίδιο.
Ενισχυτικό:
Aργίλιο (ως υδροξείδιο)
..................................................................................................
1,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
.......................................................................................................................
0,2 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της κολοβακτηριδιακής
διάρροιας των νεογέννητων χοιριδίων,
η οποία προκαλείται από
στελέχη της _Ε. Coli_, και που εκφράζονται

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2020
Notice patient Notice patient croate 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2021

Afficher l'historique des documents