Neoclarityn

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadine

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Produktu pārskats:

Revision: 46

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2001-01-15

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi