Neoclarityn

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-06-2015

유효 성분:

desloratadine

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-01-15

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEOCLARITYN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Neoclarityn un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neoclarityn lietošanas
3.
Kā lietot Neoclarityn
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neoclarityn
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEOCLARITYN_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS NEOCLARITYN
Neoclarityn
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un
tās simptomus.
KAD JĀLIETO NEOCLARITYN
Neoclarityn mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko
izraisa alerģija, piemēram, siena
drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Neoclarityn lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEOCLARITYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEOCLARITYN ŠĀ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neoclarityn
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neoclarityn
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기