MYLAN-IRBESARTAN HCTZ Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Pieejams no:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Deva:

300MG; 12.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

90/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2016-11-02

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-IRBESARTAN HCTZ
Comprimés d’irbesartan et hydrochlorothiazide
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg
Norme du fabricant
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle de la présentation : 189365
Date de révision : le 24 Novembre 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES....................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................22
SURDOSAGE..............................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................30
ÉTUDES CLINIQUES
..........................................................