Mycophenolate mofetil Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

micofenolato mofetile

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

L04AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mycophenolate mofetil

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Reiezione del trapianto

Ārstēšanas norādes:

Micofenolato Mofetile Teva è indicato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2008-02-21

Lietošanas instrukcija

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MICOFENOLATO MOFETILE TEVA 250 MG CAPSULE RIGIDE
micofenolato mofetile
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Micofenolato Mofetile Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Micofenolato Mofetile Teva
3.
Come prendere Micofenolato Mofetile Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Micofenolato Mofetile Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MICOFENOLATO MOFETILE TEVA E A COSA SERVE
Micofenolato Mofetile Teva è un medicinale utilizzato per ridurre
l’attività immunitaria.
Il principio attivo di questo medicinale si chiama micofenolato
mofetile.
Micofenolato Mofetile Teva si usa per impedire che il suo organismo
rigettiil trapianto di rene, cuore o
fegato. Si usa in associazione con altri medicinali che svolgono una
funzione simile (ad es.
ciclosporina e corticosteroidi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MICOFENOLATO MOFETILE TEVA
AVVERTENZA
Micofenolato causa difetti congeniti e aborto spontaneo. Se lei è una
donna in grado di avere figli deve
presentare un test di gravidanza con esito negativo prima di iniziare
il trattamento e seguire i consigli
del medico in merito alla contraccezione.
Il medico parlerà con lei e le consegnerà informazioni scritte, in
particolare sugli effetti di
micofenolato sul nascituro. Legga attentamente le informazioni e segua
le istruzio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Micofenolato Mofetile Teva 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 250 mg di micofenolato mofetile.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Il corpo della capsula è colorcaramello opaco con stampato in nero,
assialmente, “250”.
La capsula di chiusura della capsula è azzurro opaco con stampato in
nero, assialmente, “M”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micofenolato Mofetile Teva è indicato in associazione con
ciclosporina e corticosteroidi per la
profilassi del rigetto acuto in pazienti che ricevono un allotrapianto
renale, cardiaco o epatico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e continuato da specialisti
adeguatamente qualificati nei trapianti.
Posologia
_Utilizzo nel trapianto renale _
Adulti
La somministrazione deve iniziare entro le prime 72 ore successive al
trapianto. La dose raccomandata
nei pazienti con trapianto renale è 1 g somministrato due volte al
giorno (dose giornaliera 2 g).
Popolazione pediatrica di età compresa tra 2 e 18 anni
La dose raccomandata di micofenolato mofetile è di 600 mg/m
2
somministrata per via orale due volte
al giorno (fino ad un massimo di 2 g al giorno). Le capsule devono
essere prescritte solamente a
pazienti con una superficie corporea di almeno 1,25 m
2
. Ai pazienti con una superficie corporea
compresa tra 1,25 e 1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di
750 mg
due volte al giorno (dose giornaliera di 1,5 g). Ai pazienti con una
superficie corporea maggiore di
1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di 1
g due volte al giorno (dose
giornaliera di 2 g). Poiché alcune reazioni avverse si verificano con
maggior frequenza in questo
gruppo di età rispetto agli adulti (vedere paragrafo 4.8), può
essere richiesta temporaneamente un
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu