MYCOBUTIN Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Rifabutine

Pieejams no:

PFIZER CANADA ULC

ATĶ kods:

J04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RIFABUTIN

Deva:

150MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Rifabutine 150MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTITUBERCULOSIS AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124092001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1997-05-12

Produkta apraksts

_Monographie de MYCOBUTIN (rifabutine)_
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MYCOBUTIN
MD
Rifabutine
Capsules à 150 mg pour administration orale
USP
Antibiotique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
24 septembre 2003
Date de révision :
17 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277546
_Monographie de MYCOBUTIN (rifabutine)_
_Page 2 de 46_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
CONTRE-INDICATIONS
2023-07
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1.
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................................. 4
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose
omise...............................................................................................................
5
5.
SURDOSAGE
......................................................