MS-H Vaccine

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Mycoplasma synoviae štamas MS-H

Pieejams no:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATĶ kods:

QI01AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mycoplasma synoviae (live)

Ārstniecības grupa:

Vištiena

Ārstniecības joma:

Immunologicals už ave, Gyventi bakterinės vakcinos

Ārstēšanas norādes:

Aktyvios imunizacijos ateityje broilerių veisėjas viščiukų, ateityje sluoksnis veisėjas viščiukų ir ateityje sluoksnis viščiukų sumažinti oro maišelį, pakitimai ir sumažinti kiaušinių skaičius, kurių sutrikusi korpuso formavimas sukelia Mycoplasma synoviae.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2011-06-14

Lietošanas instrukcija

                                11
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
INFORMACINIS LAPELIS
MS-H VAKCINA, AKIŲ LAŠAI, SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
REGISTRUOTOJAS
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą,
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
Vienoje dozėje (30 µl) yra:
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip 10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
KITOS MEDŽIAGOS:
modifikuota Frėjaus terpė su kiaulių fenolio raudonasis ir kraujo
serumu.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus
būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro
maišų pažeidimus ir kiaušinių su lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
13
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Lašinti į akį.
Viščiukus reikia vakcinuoti nuo 5 savaičių amžiaus ir likus ne
mažiau kaip 5 savaitėms iki kaušinių
dėjimo pradžios, vieną kartą į akį sulašinant vieną lašą (30
µ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
vienoje dozėje (30 µl) yra:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip
10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
Išsamų pagalbinių medžiagų žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro maišų pažeidimus ir kiaušinių su
lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Taip pat žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Likus 2 savaitėms iki vakcinacijos ir 4 savaites po to negalima
naudoti mikoplazmas veikiančių
antibiotikų. Prie tokių antibiotikų priskiriami, pvz.,
tetraciklinas, tiamulinas, tilozinas, kvinolonai,
linkospektinas, gentamicinas ar makrolidų grupės antibiotikai.
Jeigu antibiotikus naudoti būtina, reikia rinktis tuos vaistus, kurie
neveikia mikoplazmų, kaip antai
penicilinas, amoksicilinas arba neomicinas. Jų negalima naudoti 2
savaites po vakcinacijos.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Visus pulko paukščius reikia vakcinuoti tuo pačiu metu.
Galima vakcinuoti tik tuos pulkus, kuriuose nenustatyta
_M. synoviae _
antikūnų. Vakcinuoti r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi